









*各人體質不同,效果因人而異
只存少量現貨,售完即止
-可檢測99%已知的新冠病毒毒株,包括Omicron / Delta變種病毒
-品質獲中國、德國、意大利、法國、奧地利及歐盟官方(白名單)認可!
-操作簡單,15分鐘內出結果
生產日期:2022年1月10日
使用日期:2024年1月9日前
所有貨品會於快遞包裝前進行噴灑消毒
- 庫存: 有
- Model: 6974911840090x5
使用方法
樣本收集,在鼻腔順時針及 逆時針轉動。
準備樣本,把 鼻腔棒放到抗原提取管當中。
進行測試,垂直倒轉試管,將兩滴測試樣本加入樣本孔中。 開始計時,並等待15分鐘。
等待測試結果,並對照結果,如超過30分鐘,結果則不再有效

規格 :
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一支無痛鼻腔棒
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一個抗原提取管
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一本說明書
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一個測試器
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中國製造
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早期感染病毒檢測
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準確度高達97%
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15分鐘,快速測試
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採集鼻液樣本檢測
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歐盟認證
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通過PEI檢測
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通過德國Germany BfArM Professional Use Test List
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通過法國 Whitelist of French
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通過意大利 Whitelist of Italy: Professional and Self-testing
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通過奧地利 Whitelist of Austria
【預期用途】
本試劑盒適用於體外定性檢測人前鼻拭子樣本中的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原含量,判 定患者是否感染新型冠狀病毒(2019-nCoV)。
新型冠狀病毒屬於β屬的冠狀病毒。新型冠狀病毒肺炎是急性呼吸道傳染病,人群普遍易感。目 前所見傳染源主要是新型冠狀病毒感染的患者,無症狀感染者也可能成為傳染源。基於目前的流行 病學調查,潛伏期 1-14天,多為 3-7天。以發熱、乾咳、乏力為主要表現。少數患者伴有鼻塞、流 涕、咽痛、肌痛和腹瀉等症狀。
陽性結果表明存在病毒抗原,但需要與患者病史和其他診斷資訊的臨床相關性來確定是否感染。 陽性結果不排除細菌感染或與其他病毒合併感染。 陰性結果不排除 2019-nCoV感染,不應作為治 療或患者管理決策(包括感染控制決策)的唯一依據。 應在患者近期接觸史、病史以及是否存在與 COVID-19一致的臨床體征和症狀的背景下考慮陰性結果,如有必要,為患者進行分子檢測確認。
【注意事項】
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本試劑盒僅用於體外診斷。
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操作前應仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書所規定的方法、步驟進行試驗操作。
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本產品為定性檢測,所得結果不可作為定量的依據。
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應使用在有效期內的試劑進行檢測。
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測試僅供一次性使用。 在任何情況下都不要重複使用。
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由於樣本滴度不同,檢測線的紅色線條會顯示出不同深淺的顏色,均表示陽性結果。檢測線顏色的深淺不能作為判定樣本中抗體滴度高低的依據。
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低溫保存的樣本應平衡至室溫並充分混勻後再進行檢測。
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操作時注意安全措施,如防護服和手套。 使用過的棉簽、測試卡、提取管等在丟棄前都需 經過淨化。
證書

